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辐射固化涂料甲苯、乙苯、二甲苯含量

发布时间:2023-12-13        浏览次数:6        返回列表
前言:涂料检测 涂料备案 进口涂料检测 进口涂料检验
辐射固化涂料甲苯、乙苯、二甲苯含量

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一、涂料有害物质检测项目及标准分析

1、涂涂料有害物质检测项目

料的有害物质项目其实就是围绕着挥发性有毒有害物质及重金属类有害物质来进行的。涂料有害物质常规检测项目主要有挥发性有机化合物含量、苯、甲苯、乙苯、二甲苯、游离甲醛、游离二异氰酸酯、甲醇、卤代烃、铅、镉、铬、汞等重金属。

2、涂料有害物质检测标准

GB 18581-2009 室内装饰装修材料 溶剂型木器涂料中有害物质限量

GB 18582-2008 室内装饰装修材料 内墙涂料中有害物质限量

GB/T 23991-2009 涂料中可溶性有害元素含量的测定

GB/T 23994-2009 与人体接触的消费产品用涂料中特定有害元素限量

GB 24408-2009 建筑用外墙涂料中有害物质限量

GB 24409-2009 汽车涂料中有害物质限量

GB 24410-2009 室内装饰装修材料 水性木器涂料中有害物质限量

GB 24613-2009 玩具用涂料中有害物质限量

GB/T 30647-2014 涂料中有害元素总含量的测定

GB 30981-2014 建筑钢结构防腐涂料中有害物质限量

HG/T 4963.1-2016 涂料印花色浆产品中有害物质的测定 第1部分:23种有害芳香胺的测定 气相色谱-质谱法

HG/T 4963.1~4963.3-2016 涂料印花色浆产品中有害物质的测定 [合订本]

HG/T 4963.2-2016 涂料印花色浆产品中有害物质的测定 第2部分:4-氨基偶氮苯的测定 气相色谱-质谱法

HG/T 4963.3-2016 涂料印花色浆产品中有害物质的测定 第3部分:甲醛的测定

JC 1066-2008 建筑防水涂料中有害物质限量

JG/T 415-2013 建筑防火涂料有害物质限量及检测方法

SZJG 48-2014 建筑装饰装修涂料与胶粘剂有害物质限量

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二、涂料有害物质检测之对人体危害分析

涂料中的有害物质主要来自生产过程中使用的各种原料,如各种树脂、颜料、填料、添加剂、溶剂等都会带来各种有毒物质。涂料有害物质的毒性与其形态,浓度和化合状态有关。涂料中的有害物质在涂料使用过程中与人体接触,或在生物体内富集后通过生物链进入人体,并在人体内积聚,就会造成不同程度的中毒。

例如,重金属铅对多个中枢和外周神经系统中的特定神经结构具有直接毒性作用,会导致智力下降,特别是让孩子患有学习障碍,感觉功能障碍,此外,铅还会抑制血红蛋白的合成,缩短血液循环中的红细胞生命周期,终导致贫血;重金属汞中毒的特点是烦躁,口吃,焦虑,注意力不集中,记忆力减退,精神抑郁等;六价铬虽然是一种吞入性毒药,但是皮肤接触也可能引起敏感,更容易引起遗传缺陷,吸入可能导致癌症,并且还会造成持久性环境危害。

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鉴联检测有良好的内部机制,优良的工作环境以及良好的激励机制,由一批高素质、高水平、高效率的人才组成,拥有完善的技术研发力量、专 业的实验设备和成熟的售后服务团队。在检验检测领域有着丰富经验,拥有许多种检测手段,覆盖金属材料、有机分析,无机分析,仪器分析等检测手段。熟悉现行的GB/ISO/JIS/STMA/EN/DIN/BS/GOST等国内外先进的技术标准,掌握着新的检测方法。并与多家检测认证机构保持长期紧密合作关系,由鉴联检测出具的检测报告得到众多国际机构认可,我们有能力为客户提供一站式解决检测问题的解决方案。





















行业资讯:


方法平行性与准确性  采用**吹扫捕集条件,利用 P&T-GC/C-IRMS 联用仪在 1 周内对同一甲苯标样随机测定 21 次 进行平行性分析,碳同位素均值为-28. 64‰,标准偏差为±0. 14‰。同时与EA-IRMS测定的甲苯碳同 位素值(-28. 54‰)进行对比,参考国内外通行的易挥发组分利用 EA-IRMS 测定其碳同位素值的标 准[27] ,质控样品甲苯碳同位素连续测定的波动结果标准偏差应小于 0. 20‰。相比 EA-IRMS 测定值, P&T-GC/C-IRMS 测试均值较前者偏小 0. 10‰,整体在偏差范围内,满足碳同位素测试的平行性与 准确性要求。 2. 3 检出限与线性方程  按照优化的实验条件,将“1. 3”的系列浓度苯系物标准水溶液由低浓度至高浓度上机,每个浓度 各进行3次平行测定,不同浓度下的碳同位素值及标准偏差见表1。从表1可知,各苯系物多次不同浓 度进样的标准偏差分别为 0. 09‰、0. 06‰、0. 29‰、0. 09‰、0. 06‰、0. 14‰ 和 0. 19‰,均在 0. 5‰ 测试精度范围内。 按照同位素移动平均值法[18,26] 计算方法检出限:先计算 3 个*高浓度(3 次测量的标准偏差小于 0. 5‰)的平均δ 13CVPDB值,3个高浓度的δ 13CVPDB必须在平均值的 ± 0. 5‰范围内,再将下一个较低浓度水 平的δ 13CVPDB纳入平均值计算,只要δ 13CVPDB值与平均值的偏差不超过0. 5‰,且3次测量的标准偏差小于 0. 5‰,即可重复此过程,符合条件的*低浓度确定为方法的检出限。结果表明,当苯系物的质量浓度 为 0. 50 ~ 1. 00 ?g/L 时,苯、甲苯、间/对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯单体的碳同位素 STD 大于 0. 5‰ (0. 52‰ ~ 1. 87‰),乙苯、异丙苯单体的碳同位素STD小于0. 5‰(分别为0. 34‰和0. 36‰);当苯系 物的质量浓度在 1. 00 ?g/L 以上时,7种苯系物单体的碳同位素 STD 为 0. 090‰ ~ 0. 48‰。因此,确定 苯、甲苯、间/对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯的检出限为1. 00 ?g/L,乙苯、异丙苯的检出限为0. 50 ?g/L (见表2)。相对于传统的SPME或HS-SPME技术(甲苯的检出限为45、4 ?g

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