检测范围：
电学类：绝缘手套、绝缘鞋、绝缘杆、高压验电笔、静电离子风机、手机综合测试仪、网络分析仪、（功率）质量分析仪、谐波分析仪、功率表（计）、静电场强（电压）表、表面电阻测试仪、耐压（安规）测试仪、火花机、绝缘电阻测试仪、泄漏电流测试仪、直流电阻电桥、LCR电桥、三用表校验仪、交直流电压电流表、各型钳表、电参数（参量）测试仪、精密标准电压电流源、精密多功能校验仪、标准电感器、电容器、电阻器等。
电力安装系统类：高压开关动作特性测试仪，氧化锌避雷器阻性电流测试仪，电容器介质损耗测量仪，特斯拉计，测量用电流互感器，测量用电压互感器，工频单相相位表，电子镇流器性能分析仪，继电保护测试仪，直流低阻表，电池内阻测试仪，接地电阻表，数字式交流电参数测试仪，在线绕组温升测试仪，非接触式静电电压测量仪，任意波发生器，CDMA数字移动通信综合测试仪，电快速瞬变脉冲群发生器等。
绝缘手套又叫高压绝缘手套，是用天然橡胶制成，用绝缘橡胶或乳胶经压片、模压、硫化或浸模成型的五指手套，主要用于电工作业。
绝缘手套是劳保用品，起到对手或者人体的保护作用，用橡胶、乳胶、塑料等材料做成，具有防电，防水、耐酸碱、防化、防油的功能。适用于电力行业，汽车和机械维修，化工行业，精密安装。每种材料拥有不同特点，根据与手套接触的化学品种类，具有专门用途。
带电作业用绝缘手套是个体防护装备中绝缘防护的重要组成部分。随着电力工业的发展，带电作业技术的推广，对带电作业用绝缘手套使用安全性提出了更加严格的要求。但是当前市场上生产、经销、使用的绝缘手套及带电作业用绝缘手套执行标准比较混乱。
基本绝缘安全工器具是指能直接操作带电设备或接触及可能接触带电体的工器具，如电容型验电器、绝缘杆、核相器、绝缘罩、绝缘隔板等，这类工器具和带电作业工器具的区别在于工作过程中为短时间接触带电体或非接触带电体。在规程中，将携带型短路接地线也归人这个范畴。
辅助绝缘安全工器具是指绝缘强度不是承受设备或线路的工作电压只是用于加强基本绝缘安全工器具的保安作用，用以防止接触电压、跨步电压、泄漏电流电弧对操作人员的伤害，湖北中试高测电气控股有限公司为您解答：绝缘靴绝缘手套及电力安全工器具预防性试验方法不能用辅助绝缘安全工器具直接接触高压设备带电部分。属于这一类的安全工器具有：绝缘手套、绝缘靴、绝缘胶垫等。
我司化矿实验室主营业务:化学品危险性分类鉴别、化学品成分定性定量分析、矿产品检测、稀土资源检测、煤炭质景检测、金属材料检测、石油产品检测、塑料质量检测、涂料检测、化肥检测、食品接触材料有毒有害物质检测、输水设备质量检测、电子电器有毒有害物质检测(rohs&reach)、车用材料检测。石油检验部拥有国际**的油品检测设备以及一支高素质的技术人员队伍可以完成原油、汽油航空煤油、柴油生物柴油、船用燃料油、车用润滑油、工业用润滑油、润滑脂等产品的绝大部分的项目检测，并竭诚为你提供高效、准确、价格优惠的油品检测服务和各类油品调和咨询服务。
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行业资讯：
Box－Behnken响应面优化实验 在单因素实验基础上，进一步采用响应面优化实验以获得* 优萃取条件。通过单因素实验确定的自变量因素及水平为：正戊醇用量（A）：0. 5、1. 0、1. 5 mL；四 氢呋喃用量（B）：2. 0、3. 0、4. 0 mL；超分子溶剂用量（C）：50、100、150 μL；涡旋萃取时间（D）：4、 5、6 min。基于Box－Behnken组合原理，设计了四因素三水平共29组实验，结果如表3所示。 以Y代表他克莫司的回收率（%），使用Design－Expert 软件进行方差分析，拟合得到二次多项回归 方程：Y = 95. 09 + 1. 76A－2. 58 B－2. 27 C + 0. 143 5 D－0. 742 4 AB－0. 615 1 AC + 1. 85 AD + 3. 00 BC + 1. 94 BD + 4. 07 CD + 0. 972 2 A2 －3. 96 B2 －3. 39 C2 －7. 94 D2 。对该模型进行方差分析（见表 4）， P = 0. 008 4（< 0. 05），说明回归模型具有高度显著性。失拟误差 P = 0. 300 9（> 0. 05），不显著，说明 响应值和预测值间具有较好的拟合度和可信度。绘制各因素交互作用对回收率影响的响应面曲线图， 响应曲面坡度越大，表明该因素对回收率的影响越大。如图 5所示，各因素的影响顺序为：四氢呋喃 用量 > 超分子溶剂用量 > 正戊醇用量 > 涡旋萃取时间。 2. 4. 3 模型验证 采用Design－Expert软件对超分子溶剂萃取条件进行优化，确定**组合如下：正 戊醇用量：1. 4 mL，四氢呋喃用量：3. 03 mL，超分子溶剂用量：66. 77 μL，涡旋萃取时间： 4. 13 min。在此实验条件下，他克莫司的回收率可达到92. 2%。综合考虑实际操作因素，将实验条件简批次间与批次内精密度 以经测定不含他克莫司的血浆样品作为空白基质，分别制备低、中、 高3个水平（0. 5、10、30 ng/mL）的他克莫司基质加标样品，按优化的样品前处理和仪器分析方法，分 别对一日内不同时间处理的3个批次样品和同一批次的3个样品进行测定，每个水平平行测定3次，计 算相对标准偏差（RSD）。结果表明，批次间和批次内的RSD分别为1. 8% ~ 7. 3%和0. 41% ~ 11%，表明 批次间与批次内的精密度良好。 2. 5. 3 回收率 以经测定不含他克莫司的血浆样品作为空白基质，分别制备低、中、高3个水平（0. 5、 10、30 ng/mL）的他克莫司基质加标样品，按优化的样品前处理和仪器分析方法进行测定，每个水平平行 测定3次，计算加标回收率。结果表明，他克莫司的回收率为91. 9% ~ 99. 9%，RSD为1. 7% ~ 5. 7%。 2. 5. 4 稳定性 以经测定不含他克莫司的血浆样品作为空白基质，分别制备低、中、高 3 个水平 （0. 5、10、30 ng/mL）的他克莫司基质加标样品，按优化的样品前处理和仪器分析方法，分别进行直接 测定、4 ℃冰箱中放置12 h后测定和室温放置12 h后测定，每个水平平行测定3次。如表5所示，在不 同测定时间、各个水平的测定浓度与真实值均十分接近，RSD为0. 30% ~ 7. 8%，表明不同温度环境下 样品测定的稳定性良好。